Политех и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова приступят к созданию противоопухолевого лекарства

В переговорах также участвовали заведующий отделом организации доклинических и клинических исследований НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова Артём Полторацкий, директор Института биомедицинских систем и биотехнологий СПбПУ Андрей Васин и заведующий лабораторией нано- и микрокапсулирования биологически активных веществ ИБСиБ Александр Тимин. 

Обсуждались вопросы совместной доклинической разработки и проведения доклинических и клинических исследований противоопухолевых препаратов на основе производных тиенопиримидина, разработанных в лаборатории нано- и микрокапсулирования биологически активных веществ ИБСиБ, а также взаимодействие в области создания персонализированных имплантов.

«Лаборатория нано- и микрокапсулирования биологически активных веществ под руководством Александра Тимина разработала новую химическую молекулу, на основе которой мы планируем создать препарат для лечения онкологических заболеваний, — рассказал директор ИБСиБ Андрей Васин. — Разработка препарата — дело сложное, на какой-то стадии нам потребовалось привлечь партнёров из профильных научных медицинских организаций. С нашими коллегами из НМИЦ онкологии имени Петрова взаимодействие уже было, и мы обратились к коллегам с предложением вместе заняться разработкой этого препарата. Наше предложение нашло поддержку, с весны мы вели переговоры, начали проводить эксперименты по изучению механизма действия и подтверждению активности на лабораторных животных. А когда поняли, что проект складывается, организовали встречу на уровне руководителей, чтобы вместе начать разработку совершенно нового препарата, который может использоваться для лечения онкологических заболеваний. Мы сейчас ещё находимся в самом начале пути разработки и создания препарата и предполагаем в течение года перейти к началу доклинических исследований».

Андрей Владимирович пояснил, что во время доклинических испытаний на базе НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова предстоит оценить, для лечения каких именно опухолей препарат будет наиболее эффективен, какой будет форма его получения пациентом — пероральной или инъекционной и т. д. Параллельно ведётся поиск финансирования и индустриальных партнёров, заинтересованных в производстве препарата. По словам Андрея Васина, в целом разработка лекарства от стадии НИР до зарегистрированного препарата занимает около десяти лет.

Медиа-центр СПбПУ